Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

newbury pharmaceuticals ab - pirfenidon - filmovertrukne tabletter - 267 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - sebivo er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne patienter med kompenseret leversygdom og beviser af viral replikation, vedvarende forhøjede serum alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske tegn på aktiv inflammation og/eller fibrose. indledning af sebivo behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke til rådighed eller egnede.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - emtricitabin, tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading ltd. - desogestrel, ethinylestradiol - tabletter

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovir - oral suspension - 40 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovir - oral suspension - 80 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovir - tabletter - 200 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukæmi, hårete celler - antineoplastiske midler - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

macure pharma aps - cidofovirdihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 75 mg/ml